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2019．03．31

細胞轉染(transfection)的系統簡介

細胞轉染(transfection )是一般生命科學研究常用的實驗方法之一，細胞轉染(transfectoin)指的是把外源的DNA、RNA或蛋白質送進去細胞內的技術。轉染(tranfection)可分成兩種大類：瞬間轉染(transient transfection)與穩定轉染(stable transfection)。瞬間轉染(transient transfection)指的是外源DNA或是RNA透過轉染(transfec...

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2019．03．28

如何選擇正確的重組蛋白質表達(protein expression)系統

重組蛋白質是當今應用範圍最為廣泛的產品之一，舉凡蛋白質結構研究、體外活性分析、作為抗原生產抗體、細胞療法刺激物...等，都需要使用重組蛋白質。重組蛋白質的產生簡單來說就是將目標蛋白質基因組放入表達系統（或稱宿主）內進行大量表達，而後在經由提取、純化等步驟得到的蛋白質，也由於重組蛋白質中在不同的表達系統...

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2019．03．27

胜肽(peptide)的保存期限有多久

胜肽(peptide)的保存期限到底有多久?這是一般人常常會遇到的問題。這個問題就得從胜肽的組成分和結構到底是什麼來說起，胜肽是一種介於胺基酸(amino acid)和蛋白質(protein)之間的一種物質，由多個胺基酸以直鏈、環形等多種結構連結而成，因此胜肽(peptide)的特性由組成的胺基酸種類與結構決定。一般來說若是胜肽(peptide)...

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2019．03．26

如何做長片段PCR(long PCR)

一般的PCR(這邊泛指使用一般的taq聚合脢)能擴增的長度大約為3~5kb左右，但若為了研究的方向而需要擴增大於5kb的片段時，我們應該怎麼完成呢？隨著技術的大幅度進步生技公司早已經發展出多種不同功能性的taq來因應使用者的需求，只是通常礙於各種因素要順利完成長片段的擴增也不是一件容易的事情。圖爾思基於對長片段PCR(lon...

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2019．03．26

如何設計好的qPCR probe

qPCR probe設計法則 在即時定量PCR(real-time PCR ; qPCR)技術當中，TagMan系統是使用螢光探針(probe)對於序列的專一性來偵測基因的表達量，因此相較於一般SYBR系統的qPCR專一性高很多，即便是一個鹼基無法配對 probe 也無法與其結合，所以非常適合用來進行 SNP 以及基因相關檢測。所以在TagMan系統中除了primer外，螢光探...

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2019．03．21

組織包埋切片染色(IHC)實驗技術最佳化 Section2

圖爾思技術服務中心一直是組織包埋切片染色(IHC)技術服務的專業委外廠商，我們於此領域的經驗相當豐富，博士級的團隊能提供全方位的IHC解決方案，也是各大研究單位與生技公司的最佳合作夥伴。繼上一篇 "如何進行組織包埋切片染色實驗最佳化" 後今天我們會為大家從抗體的角度出發更深入探索IHC實驗中常遇到的問題...

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2019．03．21

siRNA的實驗技巧

這次將和大家分享siRNA實驗中大家常會遇到的問題與如何確認你設計的siRNA是否有抑制作用。 越來越多的科學家利用 siRNA 來研究細胞內蛋白質的功能，例如 : 細胞凋亡研究、蛋白質與蛋白質支間的交互作用、訊號傳遞等...，因此siRNA在生命科學研究中所扮演的角色常重要。siRNA是由20-25個核苷酸所組成的雙股RNA分子，進入...

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2019．03．21

microPITA協助從16S挑選總體基因體目標樣本

原創文章 引用請註明出處 目前研究的趨勢已從多樣性分析 (16S/18S/ITS) 進入到總體基因體 (Whole Metagenomic Sequencing) 的時代。但相較 16S rRNA 定序，總體基因體定序及分析複雜且昂貴許多，因此如何從大量的多樣性定序樣本中，篩選出具代表性、感興趣且欲深入探討功能的樣本，便顯得相當重要！ 但有...

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2019．03．20

PCR理論、應用與演進

1985年當PCR技術首次登上分子生物學的舞台，PCR技術就開始以巨大的力量對於分子生物學的發展產生影響，PCR技術的高敏感度、高效率、應用範圍之廣、技術簡便易上手等都是至今歷久不衰的原因之一，發展至今PCR技術早以廣泛的應用於生命科學、醫療診斷、法醫學領域、食品安全與環境檢測等領域之中。 PCR全名為Polymerase Chai...

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