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細胞凋亡(Apoptosis)偵測技術 細胞凋亡(Apoptosis)早期也被稱為Program cell death (PCD)，從字面上就可以理解細胞經過一連串固定的程序走向死亡的過程，在生物上如胚胎發育及維持正常機能扮演重要角色；例如人類手指在胚胎期是蹼狀，經過細胞凋亡過程將蹼間細胞組織消失，另外細胞遭到病毒感染啟動防禦機制也會採取細胞凋...
原創文章 引用請註明出處 Excel 提供科學研究者一個簡單操作易於研究的工具，可以方便地用於檢視表格、資料篩選、統計與繪圖等，但 Excel 常因太過"聰明"而自動轉換成不正確的結果，例如：基因名稱或資料庫編號，根據統計有大量的論文與公開資料庫上出現名稱轉換上的錯誤，這問題嚴重影響了生命科...
進行Western blotting實驗到最後呈色階段總是最讓人興奮與期待，我們總期待得到一個背景清澈透明乾淨且不會一絲一絲、單一蛋白質條帶以及出現在 ”預期分子量大小”的條帶位置。得到背景乾淨的呈色結果只能算是最基本的預期，這個環節只要製膠的溶液品質好、製膠混合液均勻、抗體稀釋倍數適當、作用時間恰當、清...
Exosome 的研究已經成為一個非常火熱的研究領域，當我們使用 qPCR 進行 exosome miRNA 驗證時往往會不知道檢測出來的數據到底正不正確以及是否能有依據呢？這篇提供一個 exosome miRNA 最齊全的數據庫給大家使用，讓大家在進行 exosome miRNA 研究時能有基本的數據可以參考。這個數據庫叫做 "EVmiRNA Database" ...
大腸癌(CRC)屬於腫瘤間和腫瘤內的變異性腫瘤，如果能早期偵測大腸癌潛在的生物標誌(biomarker)對於大腸癌的預防與治療能提供非常有用的訊息。由於大腸癌(CRC)病患的臨床表徵和治療反應的個體差異非常大，因此個人化治療是目前大腸癌主流研究的方向。隨著分子診斷發展到臨床應用，大腸癌也已經進入了分子診斷與分子治療的新...
當實驗室利用ELISA檢測技術進行一個不熟悉樣品的濃度檢測時，首先，你必須先確定樣品中目標蛋白質的濃度是否介於 ELISA 標準曲線的最高濃度到最低濃度的範圍之間，當樣品中目標蛋白質的濃度超出 ELISA 實驗的標準曲線(standard curve)時則無法精確地使用內插法計算其濃度，因此在一開始進行 ELISA 實驗時最重要的步驟就是先...
克隆(cloning)技術是一個古老又神奇的技術，能將想要研究的基因單獨分離與放大至研究體系中，雖然克隆(cloning)技術在現代來說已經是一個稀疏平常的技術，但是其中卻有些眉角能讓技術更深入成功率提高，因此今天這篇文章主要藉由圖爾思SuperLab於克隆(cloning)技術的經驗跟大家分享如何快速精準地完成克隆(cloning)或是亞克...
將核酸以物理或是化學方式送入細胞的方式稱為細胞轉染(transfection)，轉染的目的是期待所送入大量的外源核酸達到過度表現或是抑制細胞內源性的基因表現，為生命科學研究常常使用生物技術之一。 轉染技術(transfection)從最早的磷酸鈣共同沉澱法發展到目前常見的脂質體(liposome)及陽離子聚合物(cationic polymer)，其...
原創文章 引用請註明出處 人類微生物研究的下個黃金十年 人體微生物體計劃（Human Microbiome Project, HMP）在2007年被提出之後，第一階段(HMP1, 2008-2012)共投入1.15億美金，主要關注於健康人群的人體微生物，對人體各部位如鼻腔、口腔、皮膚、腸道以及生殖道等部位進行微生物體檢測，初步幫助科學...
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