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一般的PCR(這邊泛指使用一般的taq聚合脢)能擴增的長度大約為3~5kb左右，但若為了研究的方向而需要擴增大於5kb的片段時，我們應該怎麼完成呢？隨著技術的大幅度進步生技公司早已經發展出多種不同功能性的taq來因應使用者的需求，只是通常礙於各種因素要順利完成長片段的擴增也不是一件容易的事情。圖爾思基於對長片段PCR(lon...
qPCR probe設計法則 在即時定量PCR(real-time PCR ; qPCR)技術當中，TagMan系統是使用螢光探針(probe)對於序列的專一性來偵測基因的表達量，因此相較於一般SYBR系統的qPCR專一性高很多，即便是一個鹼基無法配對 probe 也無法與其結合，所以非常適合用來進行 SNP 以及基因相關檢測。所以在TagMan系統中除了primer外，螢光探...
圖爾思技術服務中心一直是組織包埋切片染色(IHC)技術服務的專業委外廠商，我們於此領域的經驗相當豐富，博士級的團隊能提供全方位的IHC解決方案，也是各大研究單位與生技公司的最佳合作夥伴。繼上一篇 "如何進行組織包埋切片染色實驗最佳化" 後今天我們會為大家從抗體的角度出發更深入探索IHC實驗中常遇到的問題...
這次將和大家分享siRNA實驗中大家常會遇到的問題與如何確認你設計的siRNA是否有抑制作用。 越來越多的科學家利用 siRNA 來研究細胞內蛋白質的功能，例如 : 細胞凋亡研究、蛋白質與蛋白質支間的交互作用、訊號傳遞等...，因此siRNA在生命科學研究中所扮演的角色常重要。siRNA是由20-25個核苷酸所組成的雙股RNA分子，進入...
原創文章 引用請註明出處 目前研究的趨勢已從多樣性分析 (16S/18S/ITS) 進入到總體基因體 (Whole Metagenomic Sequencing) 的時代。但相較 16S rRNA 定序，總體基因體定序及分析複雜且昂貴許多，因此如何從大量的多樣性定序樣本中，篩選出具代表性、感興趣且欲深入探討功能的樣本，便顯得相當重要！ 但有...
1985年當PCR技術首次登上分子生物學的舞台，PCR技術就開始以巨大的力量對於分子生物學的發展產生影響，PCR技術的高敏感度、高效率、應用範圍之廣、技術簡便易上手等都是至今歷久不衰的原因之一，發展至今PCR技術早以廣泛的應用於生命科學、醫療診斷、法醫學領域、食品安全與環境檢測等領域之中。 PCR全名為Polymerase Chai...
圖爾思技術服務中心一直是組織包埋切片染色(IHC)技術服務的專業委外廠商，我們於此領域的經驗相當豐富，博士級的團隊能提供全方位的IHC解決方案，也是各大研究單位與生技公司的最佳合作夥伴。今天我們會為大家探索IHC實驗中常遇到的問題的解決方案： 1. IHC染色效果不佳：在IHC染色實驗中，抗體的品質絕對是影響染色效果最...
qPCR生物技術是一種用來偵測mRNA表達量最可靠也最常用的技術之一，qPCR作為PCR技術的分支其primer的設計也同樣必須遵循PCR primer設計的規則，如此一來才能得到可靠品質高的實驗數據，qPCR定量方式一般分為 SYBR 和 Probe 系統(例如：TagMan...)，今天就先跟大家介紹SYBR primer的設計規則，當您在設計primer時必須要注意下...
原創文章 引用請註明出處 國人往往疏忽口腔健康問題，根據衛福部統計，台灣2～3歲兒童蛀牙率約 31%，到了6歲蛀牙率更增加到 79%，而成年人也有近8成有牙周病問題。每年3月20日是「世界口腔健康日」，讓我們一同以科學研究成果關心口腔微生物與口腔健康的關係吧！ 口腔微生物與齲齒、牙菌斑、牙結石、牙...
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